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【产品规格】 1. TL50 50*3 Reaction 2. TL100 100*3 Reaction 【产品说明】 端粒(Telomeres):是真核生物线性染色体末端的非编码串联重复性(TTAGGG)n阵列,端粒长度的变化,与衰老、癌症、或神经退行性等多种疾病相关。定量PCR法是检测端粒长度的经典技术,用时短,操作简单,结果准确,适用于批量样本检测。 本产品试剂盒采用双色荧光 qPCR(SYBRgreen+VIC)检测端粒相对长度,检测对象为血液、唾液或细胞DNA。该试剂盒具有以下特点。1. 稳定:全程闭管操作,无交叉污染。 2. 可靠:端粒与内参单管检测,减少孔间干扰。 内参基因为多拷贝,与端粒量差降低。 3. 方便:操作简单,无需电泳步骤。 4. 定量: △CT 值,可定量检测端粒相对长度。 【运输及保存条件】 低温冷冻运输, -20℃保存,有效期 1 年,冻融以后,4℃保存,有效期4周。 【产品组分】
注:本试剂盒提供试剂,使用前请上下轻柔颠倒十次混匀,后低速离心、小心开启。避免起泡。实验时,操作须在冰上进行 。 【操作步骤】 1. 样品质控 使用商业化DNA抽提试剂盒提取血液、细胞或组织DNA,DNA纯度A260/A280≈1.8,检测样品浓度标化为15~20ng/µL,上样4µL。 注:标准品浓度已标化为15~20ng/µL,上样4µL。样品及标准品浓度过高或过低会影响扩增效率,对实验造成干扰,测量结果误差较大。 2. qPCR反应体系及条件 反应体系以20µL为例
PCR仪设置以 ABI 7500为例,其他型号定量PCR仪应通过标准品进行参数校正或咨询专业技术人员。
【基线设置】 内参基线设定:以标准品基线设定内参基线,将内参的基线设定为6~12个循环。 端粒基线设定:以标准品基线设定端粒基线,将端粒的基线设定为3~7个循环。 【阈值设置】 内参阈值设定:以标准品CT值设定内参扩增曲线阈值,将内参的 CT 值定为 17±1。 端粒阈值设定:以标准品CT值设定端粒扩增曲线阈值,将端粒的 CT 值定为12±1 。 说明: (1)如果标准品的内参CT 值>25,但阴性对照管的内参CT 值正常, 表明试剂盒扩增效率下降或仪器运行障碍。 (2)如果阴性对照管的内参或端粒CT<25,表明在环境或加样过程中存在轻微污染。 备注: 1. 样本检测以及标准品的使用应做技术上三重复,阴性对照做单重复。 2. 如果检测样本为血液DNA,可以将所得端粒相对长度在上海翼和应用生物技术有限公司构建的30000+例中国人群数据库比对,评估样本个体端粒的相对长度;若选用其他样本,建议自行构建数据库并做进一步分析。 3. 端粒长度计算方法(T/S):先分别计算标准品与样品的△CT=CT(端粒)-CT(内参) 再计算 T/S=2-(△CT(样品)-△CT(标准品)) 注:T为待测样品,S为标准品,T/S为待测样品与标准品的端粒相对长度比
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