描述

【产品规格】

            TL50-P  50 Reactions

【产品说明】

该产品用于基因组DNA的纯化，纯化后的DNA可用于qPCR反应。

   自备仪器:移液器、涡旋振荡器、磁力架、心管、金属浴。

   自备试剂:80%乙醇、TE洗脱液、RNase Free Water。

【运输及保存条件】

低温冷冻运输，4℃保存，有效期6个月。

【产品组分】



注：本试剂盒提供试剂，使用前先低速离心后小心开启。使用时请上下轻柔颠倒十次混匀，避免起泡，并低速短暂离心后使用。

【实验步骤】

1、DNA前处理

1 μg DNA样本或20 μL标准品/20 μL校正品中加入10 μL DNA纯化液并混匀，37 ℃ 金属浴30 min，90 ℃ 金属浴

2 min。

2、DNA磁珠分选

DNA磁珠分选操作步骤准备工作：将磁珠由 2-8 ℃中取出，室温平衡至少30 min，配制80%乙醇。

Step1  涡旋震荡或充分颠倒磁珠以保证混匀。

Step2  结合(吸附目的片段)

1. 根据要求向含有样本的离心管内加入30 μL磁珠悬液，涡旋混匀(或使用移液器小心吹打10次)；

2. 室温静置 5 min；

3. 室温12000 rpm 离心30 s(该步骤可以加速聚集磁珠，可选)；

4. 将离心管置于磁力架上至溶液完全澄清(约1 min)，弃去上清。

Step3  清洗

保持离心管固定于磁力架上，加入200 μL 80%乙醇，静置1 min，无需重悬磁珠，弃去上清(保持离心管固定于磁力架上)；重复该操作一次。

Step4  除醇

保持离心管置于磁力架上，静置通风2-5 min除醇。

注:除醇过程中请勿过分干燥磁珠，否则会降低纯化效率。

Step5  洗脱

1. 将离心管从磁力架上取下，加入30μL TE洗脱液洗脱，涡旋混匀(或使用移液器小心吹打10次)；

2. 室温静置 5 min；

3. 室温 12000 rpm 离心30 s(该步骤可以加速聚集磁珠，可选)；

4. 将离心管置于磁力架上至溶液完全澄清(约1 min)，待磁珠完全吸附后将上清转移至新样品管中备用。

【特别注意事项】

1. 为了您的安全和健康，请穿戴实验服、口罩，并戴手套      操作；

2. 本试剂为磁珠悬液，严禁冷冻、离心，第一次使用前需 充分涡旋混匀；

3. 进行 DNA 片段分选时，建议样本体积≥50 μL，若样本体积不足50 μL请用RNase Free Water补足；

4. 磁珠使用前须提前半小时取出，平衡至室温；

5. 任何过程中严禁磁珠过分干燥，否则会降低洗脱效率；

6. 80%乙醇需现用现配，否则将影响回收效率。

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